يعلم الباحثون منذ فترة طويلة أن الدهون الحشوية والتي تكون مكانها حول الأعضاء هي أكثر خطورة من الدهون التي توجد تحت الجلد، ولكن كيف تكون الدهون الحشوية أكثر مقاومة للأنسولين ومصدر للإصابة بالإلتهابات؟

في الدراسة التي أجراها الباحثون بجامعة الينوي بشيكاغو والذي نشر في مجلة نيتشر كومنيكاشن والتي أجريت على الجزئ التنظيمي في الخلايا TRIP BR2  والذ يتم إنتاجه إستجابة للإفراط في تناول الطعام وذلك لإنتاج البروتين في الخلايا.

ليست جميع الدهون في الجسم لها نفس المخاطر الصحية، ولكن الدهون الحشوية ترتبط بقوة بأمراض التمثيل الغذائي ومقاومة الأنسولين حتى إن كان مؤشر كتلة الجسم كان في المستوى الطبيعي، كما أن الدهون التي توجد تحت الجلد ليست لها نفس المخاطر ولكن في بعض الأحيان قد تكون للوقاية.

في الدراسات السابقة وجد العلماء أن TRIP BR2 موجود في الأشخاص الذين يعانون من السمنة المفرطة ومن زيادة بنسبة الدهون الحشوية بنفس الوقت وأن جزئ TRIP BR2 يوجد فقط في الدهون الحشوية وليس بأي منطقة أخرى.

وجزئ TRIP BR2 بعمل على منع تحلل الدهون في الخلايا الدهنية وذلك لإنتاج الطاقة، كما أن التحلل المستمر يمك أن يحول دون أن تتراكم الدهون الزائدة في تلك الخلايا.

وبدون TRIP BR2 تتحلل الدهون وتتأكسد وتتم عملية التمثيل الغذائي بمعدل متزايد وليس هناك فرصة لتراكم الدهون في الأعضاء مثل الكبد.

واكن حتى الأن لم يفهم العلماء لماذ يتواجد هذا الجزئ بالدهون الحشوية، وبعد إجراء البحوث قادتهم للإجابة عن تساؤلات تخص الهيكل الخلوى أو الشبكة الإندوبلازمية او ER وهي المسئولة عن إنتاج جميع البروتينات في الخلية، والمغذيات بعد هضم الطعام تدخل الشبكة الإندوبلازمية وعند الإفراط في تناول الطعام يؤدي إلى إنتاج جزيئات الإلتهابات تسمي السيتوكينات ولكن لم يتم التعرف على الألية.

وفي حالة غياب TRIP BR2 لم تعد الشبكة الإندوبلازمية قادرة على إنتاج السيتوكينات ووجد الباحثون أيضاً TRIP BR2 في الدهون الحشوية يعتمد على وسيط اخر GATA 3 الذي يقوم بتفعيل TRIP BR2  ومع هذه النتائج فإن الجزيئات المنظمة لـ TRIP BR2 و GATA3 سيكونوا أهدافاً لأبحاث مستقبلية لإنتاج العقاقير التي تساعد على التقليل من إنتاجهم في الجسم حتى يصلوا إلى علاج فعال في السمنة.

[bs_collapse id=”collapse_fbbb-dc35″]
[bs_citem title=”مرجع المقالة” id=”citem_67df-b448″ parent=”collapse_fbbb-dc35″]

Guifen Qiang, Hyerim Whang Kong, Difeng Fang, Maximilian McCann, Xiuying Yang, Guanhua Du, Matthias Blüher, Jinfang Zhu, Chong Wee Liew. The obesity-induced transcriptional regulator TRIP-Br2 mediates visceral fat endoplasmic reticulum stress-induced inflammation. Nature Communications, 2016; 7: 11378 DOI:10.1038/ncomms11378

[/bs_citem]
[/bs_collapse]