يتم تنظيم الخلايا العصبية في الدماغ التي تتحكم في الجوع بواسطة AMPK وهو بروتين يتم تفعيلة اثناء الصيام وهذه الدراسة تسلط الضوء على الآليات البيولوجية التي تنظم هذا السلوك.

كما أن ارتفاع مستويات AMPK يساهم في اطلاق الخلايا العصبية المسئولة عن الجوع  والتي تعرف ب AgRP مما يؤدي إلى زيادة كمية الغذاء ووزن الجسم وكتلة الدهون في نماذج الفئران، كما أن عرقلة نشاط AMPK أدى إلى خفض الجوع، ووجد فريق البحث ان AMPK  يغير من قدرة الخلايا العصبية AgRP لتشكيل نقاط الاشتباك العصبي أو إحداث اتصالات جديدة من الخلايا العصبية الاخرى

و وأضاف مؤلف الدراسة دونج هونج  استاذ مساعد علم الأعصاب بكلية الطب جامعة تافتس أن  AgRP هو مجموعة من الخلايا العصبية الرئيسية التي تسيطر على الجوع وأن من الاهمية فهم كيفية تنظيم هذه الخلايا العصبية.

AgRP تقع في منطقة تحت المهاد وتلعب دوراً هاماً في السلوك الغذائي وقد اظهرت التجارب أن الإفراط في تفعيل هذه الخلايا يمكن أن يسبب بمواصلة الأكل في الفئران حتى عند الشبع، وعندما يتم حظر نشاط الخلايا العصبية AgRP توقف الفئران تناولها للطعام وتفعل AgRP عن طريق هرمون الجريلين الذي ينتجة الريق وتثبط بواسطة هرمون الليبتين والتي تنتجها الخلايا الدهنية ولكن لانعرف الكثير عن الآليات البيولوجية وتم التركيز على AMPK وهو بروتين استشعار الايض ويشارك في تنظيم الطاقة ةالتي يمكن العثور عليها في معظم الخلايا وقد تبين نشاط AMPK  أثناء الصيام وهو مايعكس أنماط تنشيط AgRP ولكن دورها غير واضح.

ويحذر كونج أن بروتين AMPK  ليس هدف منال لوضع العلاج وذلك بسبب وجودها على نطاق واسع في الخلايا في جميع أنحاء الجسم ومع ذلك من أجل توضيح الآليات البيولوجية تعتبر AgRP ضرورية للجهود البحثية المستقبلية لتحديد اهداف اكثر ملائمة وتتواصل اكتشاف الآليات التي تتفاعل AgRP   والعوامل الأخرى كإشارات هامة للتغذية مثل هرمون اللبتين وهرمون جريلين والانسولين والجلوكوز.

[bs_collapse id=”collapse_fdea-be43″]
[bs_citem title=”مرجع المقالة” id=”citem_7d13-554f” parent=”collapse_fdea-be43″]

Dong Kong, Yossi Dagon, John N. Campbell, Yikun Guo, Zongfang Yang, Xinchi Yi, Pratik Aryal, Kerry Wellenstein, Barbara B. Kahn, Bernardo L. Sabatini, Bradford B. Lowell. A Postsynaptic AMPK→p21-Activated Kinase Pathway Drives Fasting-Induced Synaptic Plasticity in AgRP Neurons. Neuron, 2016; 91 (1): 25 DOI: 10.1016/j.neuron.2016.05.025

[/bs_citem]
[/bs_collapse]